lunes, 29 de junio de 2015

Terapia Génica en Diabetes Mellitus

La medicina de la diabetes sigue avanzando a pasos tan firmes con al terapia génica. En la terapia génica, las células del hígado tienen un potencial muy grande para convertirse en una fuente de insulina en respuesta a los valores de glucosa puesto que tienen la capacidad de captar la concentración extracelular de glucosa y comparten con las células beta algunos de los componentes fisiológicos del sistema de detección de glucosa, como la glucocinasa y el transportador de glucosa GLUT-2.


En la terapia génica el trasplante de células beta maduras para sustituir las no funcionales seria una buena opción, pero el principal problema de estas células es el bajo número en que se pueden obtener del tejido adulto y por esto, se requiere cultivarlas in vitro, para obtener la cantidad suficiente antes de ser trasplantadas al paciente. Además, estas células tienen la dificultad añadida de que su capacidad replicativa es limitada. Para superar este obstáculo algunas líneas de investigación están estudiando cómo aumentar su poder replicativo y, para ello, estudian los factores de crecimiento humano de los hepatocitos conocidos como HGF.



Bibliografia:


jueves, 25 de junio de 2015

Terapia con Stem Cells en Diabetes Mellitus

Uno de los avances científicos recientes consiste en la utilización de células madre en pacientes con diversos tipos de enfermedades entre las cuales esta la diabetes. Las células madre pueden tener el potencial de reemplazar innumerables células del cuerpo, incluidas las células productoras de insulina; estas células pueden ayudar en la rehabilitación del cuerpo mediante la sustitución de células enfermas.


Uno de estos tratamiento es la utilización de células madre, estas mismas fueron inyectadas en el torrente sanguíneo de ratones diabéticos, éstas encontraron su camino hacia el páncreas dañado, donde pudieron impulsar el crecimiento de nuevas células. Se cree que algo en la médula ósea, de alguna manera activa la regeneración de las células. Lo extraordinario fue que al realizar el mismo procedimiento en ratones sanos no diabéticos, no sucedió nada. Por ello no tenia ninguna contradicción.




Bibliografia:




domingo, 14 de junio de 2015

Ejemplo de Transgénico en Diabetes Mellitus

La insulina y las bacterias transgénicas


Antes a los diabéticos se les administraba insulina de cerdos y vacas, la cual era muy parecida a la humana, pero algunos de sus componentes eran ligeramente diferentes y llevaban a algunos diabéticos a considerarlas extrañas.

La producción de insulina humana se consiguió gracias a la ingeniería genética. Los pasos para conseguir fueron:

  • Se aisló y se cortó el gen productor de la insulina humana del resto de ADN humano.
  • Se insertó dicho gen en la bacteria E. coli.
  • Se potenció la multiplicación de las E. coli transgénicas que producían insulina en cultivos bacterianos para obtener un gran número.
  • De esta población se extrae la insulina producida.



Ventajas:
  • Con la insulina humana se suprimieron las desventajas que causaban la insulina en cerdos y en vacas, ya que algunos componentes de tal insulina, eran reconocidos como cuerpos extraños para el cuerpo humano dando reacciones alérgicas.
  • Con estas bacterias fue posible una comercialización mundial, su obtención es mucho mas rápida y eficiente, razones por la cual el precio de la insulina bajo enormemente. 
Desventajas:
  • Existe riesgo de que se produzca hibridación.
  • Puede que los genes no desarrollen el carácter de la forma esperada.
  • Puede provocar muertes silenciosas sin provocar previamente los síntomas característicos de una hipoglucemia, que te avisan de la situación y que puedes corregir con un terrón de azúcar .


Bibliografia:


viernes, 12 de junio de 2015

DNA Recombinante en la Diabetes Mellitus

Con la ayuda de la tecnología genética ha logrado extraer la insulina que son capaces de producir las bacterias y otras especies complejas como los porcinos y los vacunos.
Se utilizan enzimas especiales para insertar genes humanos en el ADN de las bacterias para que elaboren un nuevo material, que no eren capaces de producir con anterioridad. Las bacterias de multiplican con rapidez lo que aumenta la cantidad de generar la nueva sustancia en un corto tiempo.


Las hormonas como la insulina o la hormona de crecimiento humanas, son creadas en cuerpos que funcionan normalmente. Estas hormonas son proteínas y las proteínas están hechas de una secuencia específica de aminoácidos. La secuencia de aminoácidos está determinada por el ADN de una persona. Anteriormente, los diabéticos usaban insulina porcina, pero no era bien tolerada por todos los pacientes ya que su secuencia de aminoácidos es levemente diferente. Hoy en día, los científicos han desarrollado bacterias que poseen el gen humano para la insulina que se ha insertado dentro de ellas utilizando técnicas de ADN recombinante. Como la secuencia de aminoácidos es la misma, los diabéticos la toleran rápidamente aún cuando ha sido producida por una bacteria.




Bibliografia:




Recombinación de Ácidos Nucléicos en la Naturaleza

La recombinación consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por la mutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. Las bacterias y los virus, al igual que los organismos eurcarióticos también tienen mecanismos de recombinación. En el caso de las bacterias existen tres mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y transducción. La existencia de estos mecanismos permite la construcción de mapas genéticos en bacterias.

Transformación: en determinadas condiciones fragmentos de ADN exógeno pueden entrar en el interior de las bacterias. El ADN exógeno puede intercambiar segmentos con el ADN del cromosoma principal bacteriano.

Conjugación: transferencia del material hereditario (ADN) de una bacteria donadora a otra receptora. Requiere el contacto físico entre las dos estirpes bacterianas, la donadora y la receptora. El contacto físico se establece a través de los pili-F de la bacteria donadora formándose un tubo de conjugación. El ADN de la bacteria receptora puede intercambiar segmentos con el ADN de la donadora.

Transducción: no necesita del contacto físico entre dos estirpes bacterianas. El vehículo o vector que transporta ADN de una bacteria a otra es un virus.


En eucariotas la recombinación llamada homóloga (entre fragmentos de ADN de secuencias homólogas) se produce normalmente durante la reproducción sexual el entrecruzamiento durante la meiosis I intercambia DNA de cada cromosoma materno con el DNA homólogo del cromosoma paterno.





Bibliografia:


sábado, 6 de junio de 2015

Microarray en Diabetes Mellitus

Microarrays de ADN han proporcionado una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). Perfiles de expresión génica es la principal aplicación de microarrays de ADN hasta ahora. La grasa subcutánea, grasa visceral, adipocitos y preadipocitos, músculo, hígado, páncreas y núcleos específicos en el hipotálamo en condiciones normales y de enfermedad se utilizan en el tratamiento del perfil de expresión de genes en la obesidad y T2D. En esta revisión, la aplicación de microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como un vínculo entre la obesidad y la DM2.





Bibliografia:
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0018613

viernes, 29 de mayo de 2015

Análisis de PCR de un articulo cientifico de Diabetes Mellitus

Tema: Efectividad de la metformina en pacientes con diabetes tipo II según variantes en el gen SLC22A1
Objetivo: Determinar como actua la metformina en el interior de los hepatocitos por un transportador codificado por el gen SLC22A1.
Muestra: ADN obtenida de la sangre periferica de pacientes
Tipo de Ácido Nucleico: DNA genomico
Extraccion: Kit comercial
Gen Amplificador: Gen SLC22A1
Tipo de PCR: PCR-RFLP (PCR-restriction fragment length polymorphism assay)


Pasos de PCR:

D: 94 °C por 50 s
H: 58 °C por 50 s         # 35
E: 72 °C por 60 s

Visualización: EFO


Bibligrafia: